CMT type 2 staat voor de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2 of Hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2. Dit zijn aandoeningen die als gemeenschappelijk kenmerk hebben dat de axonen (zenuwuitlopers) van de perifere zenuwen beschadigd zijn. Het zijn een autosomaal-dominant overervende aandoeningen. Dit betekent dat de kans dat een ouder deze afwijking doorgeeft aan een kind 50% is. Zeker voor CMT 2 zijn nog veel van de genen die aan de ziekte ten grondslag liggen onbekend. CMT 2 openbaart zich vaak op latere leeftijd maar een begin op jonge leeftijd komt ook voor.