CMT/HMSN kent een uitgebreide indeling. Deze houdt rekening met manier van overerving, maar ook of de genetische afwijking schade veroorzaakt aan het omhullende vetlaagje van de zenuwuitlopers (myeline, type 1) of aan de zenuwuitlopers zelf (axonen, type 2).
Ongeveer 1600 mensen in Nederland hebben CMT/HMSN. De ziekteverschijnselen kunnen op elkaar lijken, maar de genetische oorzaak verschilt.